Приоритеты ООО “ОмниФарма Киев” – высокое качество и безопасность продукции.

В соответствии с международными требованиями и действующими нормативными документами Украины (приказ МЗ Украины от 26.12.2006 г. № 898 “Об утверждении Порядка осуществления надзора за побочными реакциями лекарственных средств, разрешённых к медицинскому применению” с изменениями) производитель лекарственных средств должен осуществлять объективный и надлежащий мониторинг за безопасностью лекарственных средств своего производства. В связи с этим на предприятии функционирует система фармаконадзора.

Система включает в себя сбор информации от всех субъектов обращения лекарственного средства (пациентов, фармацевтов, врачей и др.) в условиях реальной клинической практики.

Уважаемые коллеги и потребители лекарственных средств!

Если у Вас есть информация относительно побочных реакций или отсутствия эффективности лекарственных средств, производства ООО “ОмниФарма Киев”, предлагаем Вам заполнить сообщение о подозреваемой побочной реакции или отсутствии эффективности лекарственного средства или сообщить необходимую информацию любым удобным для Вас способом.


Для заполнения можно использовать эту онлайн форму:

Карта-повідомлення про ПР ЛЗ медичному працівнику

или скачать DOC-файл с формой 137/о для заполнения и последующей отправки на vigilance@omnifarma.kiev.ua


Карта-повідомлення про ПР ЛЗ пацієнту

или скачать DOC-файл с “Карта-повідомлення про ПР ЛЗ пацієнту” для заполнения и последующей отправки на vigilance@omnifarma.kiev.ua


Інформація щодо якості

или скачать DOC-файл с “Інформація щодо якості” для заполнения и последующей отправки на quality@omnifarma.kiev.ua


По вопросам фармаконадзора и качества продукции вы можете обратиться:
02140, Украина, г. Киев, просп. Николая Бажана, 10 А (2-й этаж)

  • + 38 044 577-38-38
  • + 38 044 577-38-39
  • + 38 044 577-38-40
  • + 38 050-431-38-38

Вся информация, которую Вы нам предоставляете, является конфиденциальной и не подлежит разглашению, кроме случаев, установленных законодательством.

Перед началом заполнения сообщения о подозреваемой побочной реакции или отсутствии эффективности лекарственного средства, просим Вас ознакомиться с основными понятиями и терминами в сфере фармаконадзора.

Термины и определения

Фармакологический надзор (фармаконадзор) – это научные исследования и виды деятельности, связанные с выявлением, оценкой, пониманием и предотвращением побочных реакций или любых других проблем, связанных с применением лекарственных препаратов.

Побочная реакция – любая нежелательная отрицательная реакция, которая возникает при применении лекарственных средств в обычных дозах, рекомендованных для профилактики, диагностики и лечения заболеваний.

Ожидаемая побочная реакция лекарственного средства – это побочная реакция, характер или тяжесть проявлений которой согласовывается с имеющейся информацией о лекарственном средстве (например, с Инструкцией/Листом-вкладышем для медицинского применения лекарственного средства).

Неожидаемая побочная реакция лекарственного средства – это побочная реакция, характер или тяжесть проявлений которой не согласовывается с имеющейся информацией о лекарственном средстве (например, с Инструкцией/Листом-вкладышем для медицинского применения лекарственного средства).

Серьезная побочная реакция лекарственного средства – это любая побочная реакция, приведшая к:
– смерти;
– состоянию, требующему срочной госпитализации или продлению её сроков;
– состоянию, представляющему угрозу для жизни;
– инвалидности или значительной и стойкой нетрудоспособности;
– развитию врожденных аномалий или пороков.

Несерьезная побочная реакция лекарственного средства – это любая побочная реакция, которая не соответствует критериям “серьезная побочная реакция”.

Отсутствие эффективности лекарственного средства – отсутствие лечебного действия препарата на течение и продолжительность заболевания.

Реакции взаимодействия – реакции, возникающие на фоне приёма нескольких лекарственных средств, которые являются следствием их взаимного влияния на фармакодинамику и фармакокинетику друг друга.

Производитель лекарственного средства – юридическое лицо, осуществляющее хотя бы один из этапов производства лекарственного средства, включая упаковку.

Подозреваемое лекарственное средство – лекарственное средство, при назначении которого существует причинно-следственная связь между клиническими проявлениями любой побочной реакции и его медицинским применением.

Номер серии – характерная комбинация цифр (пяти-, шести- или семизначная), которая специфически идентифицирует серию. Наносится на все виды упаковки.